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sábado, 13 de julio de 2013

La Progeria

Tambien conocida como "Sindrome Hutchinson-gilford" proviene del griego: pro= hacia a favor de; genon= viejo. Es una enfermedad extremadamente rara de genética, cada 1 de 100.000 la posee. 

Se caracteriza por el gran envejecimiento brusco en los niños entre los primeros y segundos años de su vida. La progeria puede afectar seriamente los órganos y tejidos: huesos, piel, vasos, etc. Desarrollan baja estatura, cráneo de gran tamaño, piel seca, rigidez articular, entre otros. 

Como su nombre lo dice "hutchinson-gilford" fue llamada asi por su descubridor Jonathan Hutchinson que la descubrio en 1886 y Hastings Gilford quien fue el hizo varios estudios acerca de su desarrollo y su caracteristicas en 1940. 

Para esta enfermedad no existe cura ni tratamiento, por esto, los niños que padecen de esta enfermedad, su limite de vida es de 13 a 15 años.


NOTA: Articulo en agradecimiento a www.wikipedia.com

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